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應(yīng)用分享-晶體日記(二十五):APEX6的正確打開方式-2(XRD軟件)

更新時(shí)間:2025-09-24點(diǎn)擊次數(shù):1461

布魯克X射線部門 張振義

 

接著隨寫,這幾天在D8 VENTURE上做粉末的一些數(shù)據(jù),就寫寫關(guān)于粉末的一些東西吧。粉末其實(shí)和單晶的實(shí)驗(yàn)思路是相通的。

一、自動(dòng)化XRD2 EVAL的使用

使用 D8 VENTURE/QUEST 采集少量樣品,以及低溫環(huán)境下的粉末 XRD 數(shù)據(jù),已經(jīng)成為日常工作中的常態(tài)。甚至很多時(shí)候,我們能得到非常好的數(shù)據(jù)用于結(jié)構(gòu)精修。APEX6 的 XRD2 EVAL 在原有基礎(chǔ)(Integrate Debye Rings)上,新增了自動(dòng)設(shè)計(jì)策略、數(shù)據(jù)收集功能,使這一功能更趨自動(dòng)化、簡潔化。通常我們只需設(shè)置探測器距離、目標(biāo) 2theta 范圍和曝光時(shí)間,就能獲得痕量樣品 —— 甚至幾個(gè) μg 樣品的 XRD 數(shù)據(jù)。對(duì)于需低溫保溫的不穩(wěn)定樣品,或需開展變溫相變研究的樣品,D8 VENTURE/QUEST 配置的低溫模塊可方便地支持實(shí)驗(yàn)。

軟件操作如今十分簡單:打開 XRD2 EVAL,右側(cè)會(huì)自動(dòng)彈出 XRD 采集實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。

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▲圖1  XRD2 EVAL界面

在 Setup 界面中,選擇 Scan 模式及對(duì)應(yīng)的光源。與普通粉末 XRD 一致,Cu、Ga 靶通常能獲得更高的角度分辨率,而 Mo、Ag 靶的極限分辨率(d值)更優(yōu),且對(duì)強(qiáng)吸收樣品具有更好的穿透性。

在 Strategy 界面中,設(shè)置目標(biāo) 2theta 范圍與探測器距離。常規(guī)單晶測試的距離(40 mm-50 mm)通常無法滿足粉末 XRD 的角度分辨率需求,根據(jù)測試幾何的基本原理,探測器距離需設(shè)置得更遠(yuǎn),通常在 100 mm 以上(D8 VENTURE/QUEST 的遠(yuǎn)距離為 240 mm)。為提升樣品取向統(tǒng)計(jì)性,粉末 XRD 測試常選擇 Phi 360 模式(即旋轉(zhuǎn)一圈,只采集一張圖);但若為純粉末樣品,則無需如此,Still 模式同樣能獲得質(zhì)量好的 XRD 圖譜。

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▲圖2 Still模式和Phi360 rotation 模式的結(jié)果差別

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▲圖3 setup

軟件會(huì)根據(jù)距離與角度范圍自動(dòng)設(shè)計(jì)粉末 XRD 測試方案,此時(shí)只需執(zhí)行 “save”(保存)和 “collect”(采集)操作即可。軟件會(huì)自動(dòng)收集、處理粉末數(shù)據(jù),并將其拼接為大范圍的粉末 XRD 圖。

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▲圖4 data collection

后續(xù)可通過各類選擇工具圈選區(qū)域并積分,從而獲得常規(guī) XRD 數(shù)據(jù)。

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▲圖 5 Integrate

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▲圖6 XRD data

得到的 XRD 數(shù)據(jù)可保存為 Bruker 的 RAW 格式,用于 EVA 和 TOPAS 軟件繼續(xù)分析;也可在下方通過 “save” 功能保存為.XY 格式。當(dāng)然,也可直接在 EVA 中導(dǎo)入 sfrm 衍射圖進(jìn)行分析。

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▲圖7 save data

質(zhì)量好的粉末 XRD 圖譜應(yīng)呈現(xiàn)均勻連續(xù)的 Debye 環(huán),這樣才能保證積分強(qiáng)度的準(zhǔn)確性 —— 不過這也與測試目的相關(guān):若只用于物相分析,對(duì)強(qiáng)度的要求則無需過高。軟件操作本身并無難點(diǎn),真正的挑戰(zhàn)在于制樣及細(xì)節(jié)把控。

二、制樣

若樣品本身為細(xì)粉末且質(zhì)地緊密,常規(guī)上樣方式即可滿足需求(例如用真空脂將樣品粘在 loop 環(huán)上,直接對(duì)心);若樣品松散,則需優(yōu)化制樣方式,例如研究如何壓片、如何采用毛細(xì)管(石英玻璃或 Polyimide 材質(zhì))裝樣。

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▲圖8 Polyimide毛細(xì)管制樣

三、調(diào)整光路

除制樣外,機(jī)器光路的調(diào)整有時(shí)也十分必要。室內(nèi)單晶 X 射線衍射儀的微焦斑光源多采用聚焦光模式,且聚焦點(diǎn)位于樣品位置,這樣一來,出射光路在檢測器上會(huì)呈發(fā)散狀態(tài),進(jìn)而導(dǎo)致 XRD 衍射峰展寬。若需獲得高分辨率 XRD 峰,需降低入射光的發(fā)散度:D8 VENTURE/QUEST 配置了多種不同發(fā)散度的磁吸準(zhǔn)直管,可實(shí)現(xiàn)快速切換。但需注意:降低發(fā)散度的同時(shí),光強(qiáng)度會(huì)大幅下降,因此需相應(yīng)延長曝光時(shí)間。可見,單晶測試與粉末測試的需求存在本質(zhì)差異,需求不同,參數(shù)設(shè)計(jì)自然也不同。

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▲圖9 發(fā)散度和XRD峰

四、總結(jié)

若掌握粉末測試的基本原理與重點(diǎn)需求,那么在單晶衍射儀上開展粉末測試便只是基礎(chǔ)操作。所有實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)邏輯是相通的,無論使用何種儀器,基礎(chǔ)原理始終一致 —— 缺乏基礎(chǔ),便難以做好實(shí)驗(yàn)。對(duì)于操作本身,看起來很炫的操作,其實(shí)并沒有什么難度。

看似復(fù)雜的事,其實(shí)可變得簡單;但要把簡單的事做好,卻需要不斷豐富知識(shí)儲(chǔ)備,讓認(rèn)知體系更*。

-轉(zhuǎn)載于《布魯克X射線部門》公眾號(hào)

 

 

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